ソレントが大幅高 FDAが臨床試験の実施を承認=米国株個別

配信元:みんかぶFX
著者:MINKABU PRESS
 バイオ医薬品のソレント・セラピューティクスが大幅高。新型ウイルス患者への中和抗体候補「STI-1499」の第1フェーズの臨床試験を進めるうえでの承認をFDAから受けたことを発表した。

 同社のほか、新型ウイルス向けの抗体ベースの治療薬の開発を行っている企業には、アレクシオン、アストラゼネカ、イーライリリー、リジェネロンなどがある。

(NY時間09:58)
ソレント 9.82(+1.46 +17.46%)

MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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