オキュジェンが大幅高　「Ｃｏｖａｘｉｎ」の後期臨床試験で８１％の有効性確認＝米国株個別

　医薬品のオキュジェンが大幅高。同社はインド・バイオテック社と新型ウイルス向けワクチン候補「Ｃｏｖａｘｉｎ」を共同開発しているが、後期臨床試験で２回投与後に８１％の暫定有効性を示したと発表した。昨年に示したガイダンスの約６０％および、インドでのワクチンの新たなベンチマークである５０％も上回った。

　臨床試験には２万５８００人が参加し、インド政府の医学研究機関であるインド医学研究評議会（ＩＣＭＲ）と協力して実施された。同社は声明で、「第３フェーズの臨床試験には１８〜９８歳の２万５８００人が参加し、そのうち６０歳以上の２４３３人、併存疾患のある４５００人が参加した」と述べた。

（NY時間10:14）
オキュジェン　13.17（+3.57　+37.19%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

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