バイオジェンとエーザイのアルツハイマー薬がＦＤＡの迅速承認を獲得＝米国株個別速報

　バイオジェン＜BIIB＞と日本のエーザイ＜4523＞が共同開発するアルツハイマー薬「レカネマブ」がＦＤＡの迅速承認を獲得した。本剤の臨床的有用性を確認するための作為化比較臨床試験（第３フェーズ）の結果が最近報告され、ＦＤＡはその結果を間もなく受領する見込みだという。本剤の添付文書には「治療対象は軽度認知障害または軽度認知症の病期を有する患者」とされている。

　ＦＤＡはプレスリリースで、本剤はアルツハイマー病の症状のみを治療するのではなく、その根本的な病気のプロセスをターゲットとし影響を与えるという点で意義があると言及している。

（NY時間14:24）
バイオジェン＜BIIB＞　281.27（+9.68　+3.56%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美

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